Меню Рубрики

Метопролол при гипертоническом кризе доза

«Метопролол» – лекарственный препарат из группы бета-адреноблокаторов, который эффективен при повышенном давлении и других болезнях, связанных с сердечно-сосудистой системой. По действию «Метопролол» относится к кардиоселективным блокаторам, то есть уменьшает силу и частоту сокращений сердечной мышцы и снижает возбудимость сердца.

Активное вещество «Метопролола» (латинское название Metoprolol) — метопролола тартрат, выпускается в двух вариантах:

  • 100 мг в одной таблетке;
  • 50 мг в одной таблетке.

Дополнительные вещества – диоксид кремния, кристаллическая целлюлоза и стеарат магния. Внешняя оболочка изготовлена из гипромеллозы, полисорбата 80, талька.

Таблетки круглые, выпуклые, покрыты плёночной оболочкой, на одной стороне нанесён рисунок. Продаются по 10 или 14 штук в блистерах.

Также, существует разновидность препарата – «Метопролол сукцинат». Это более действенный аналог, который обеспечивает большую продолжительность терапевтического эффекта – до суток. Кроме того, «Метопролол сукцинат» снижает риск развития побочных действий.

Очень широк список заболеваний, при которых рекомендован «Метопролол». Показания к применению:

  • артериальная гипертензия,
  • ишемия сердца,
  • нарушение сердечного ритма,
  • гипертиреоз,
  • мигрень.

Препарат обладает в первую очередь следующими эффектами:

  • гипотензивным,
  • антиангинальным,
  • антиаритмическим.

Гипотензивное действие проявляется в быстром и безопасном снижении артериального давления, которое обеспечивает «Метопролол».

Отзывы об этом препарате часто свидетельствуют о том, что это незаменимое средство при гипертонии.

Недавно приобрёл этот препарат и очень доволен им, потому что он очень эффективный. Рекомендую всем страдающим от повышенного давления и учащённого пульса, с ним сразу становится лучше. Обязательно проконсультируйтесь с врачом и прочитайте инструкцию по применению, потому что у лекарства есть противопоказания и побочные действия. Купить можно в любой аптеке, и цена небольшая.

Антиангинальный эффект заключается в том, что потребность миокарда в кислороде уменьшается, так как снижается частота сокращения сердца. Пациент отмечает, что приступы стенокардии стали случаться реже. Снижение артериального давления можно наблюдать уже через 15 минут после приёма, оно длится 6 часов с «Метопролола тартратом» и до 24 часов с «Метопролола сукцинатом». Стабильное снижение отмечается через несколько недель регулярного применения «Метопролола».

Антиаритмический эффект выражается в устранении аритмогенных факторов, таких как тахикардия, артериальная гипертензия, значительная активность нервной системы. Отмечается увеличение содержания цАМФ.

При этом препарат успешно предотвращает возникновения мигрени.

Стоит отметить, что «Метопролол» всасывается к ЖКТ практически моментально, причём в полном объёме. Максимальной концентрации в крови препарат достигает через два часа после приёма, выводится в течение трёх с половиной часов.

Врачи рекомендуют этот препарат в том числе при комбинированной терапии после инфаркта.

Мой отец принимает с первых же дней после инфаркта, помимо других препаратов, «Метопролол», дозировка – две таблетки утром, две вечером. У него увеличена частота пульса, как у многих инфарктников, особенно с утра, бывает больше ста. Даже после одной таблетки пульс снижается до 80. Знаю, что в инструкции по применению говорится о большом количестве побочных эффектов, но у отца их не замечала.

При разных заболеваниях назначают разную дозировку. Так, при стенокардии и аритмии приём включает 100–150 мг в день, разделённые на два приёма. Такую же дозировку назначают для предупреждения приступов мигреней, но единовременно.

Как профилактическое средство инфаркта миокарда, препарат принимается дважды в день по 50 мг на приём. Такая же доза должна быть назначена при функциональных нарушениях сердечно-сосудистой системы.

При артериальной гипертензии назначается 50 мг утром и вечером. Если нужного результата такая дозировка не приносит, её увеличивают до 200 мг в день, но не более, превышать дневную дозу не рекомендуется.

Препарат в неизменной форме выводится почками только в количестве 5%, поэтому корректировка дозы при почечных заболеваниях не проводится. Однако при тяжёлой почечной патологии необходим врачебный контроль.

Также на назначение дозы не влияет возраст пациента.

«Метопролол» способен метаболизироваться в печени. При снижении функций печени метаболизм препарата сокращается, поэтому дозировка должна быть уменьшена.

Инструкция рекомендует принимать эти таблетки во время или после приёма пищи, запивая большим количеством воды. Благодаря оболочке их можно не разжёвывать.

Инструкция определяет максимальные дозы приёма, превышение которых достаточно опасно. При передозировке отмечаются следующие симптомы:

  • головокружение;
  • тошнота, часто со рвотой;
  • резкое падение давления;
  • аритмия;
  • потеря сознания, вплоть до комы;
  • кардиалгия.

Они обнаруживаются в первые два часа после приёма препарата. При появлении признаков передозировки пациенту промывают желудок и дают адсорбирующие средства.

Также пациент может испытывать побочные эффекты от приёма «Метопролола». Чаще всего они малозначительны и проходят вместе с прекращением терапии. Тем не менее их список довольно внушителен.

Со стороны ЦНС могут наблюдаться быстрая утомляемость, слабость, могут появиться регулярные головные боли и головокружение. При чувствительности пациента к препарату он может отмечать у себя сонливость или, наоборот, бессонницу, спутанность сознания, нарушение памяти, беспокойство или подавленное состояние, ночами его могут мучить кошмары. Препарат влияет на психомоторные реакции, замедляя их.

Могут появиться нарушения органов чувств, пациента беспокоят снижение остроты зрения, шум в ушах. Если пациент носит линзы, он должен быть особо внимателен, так как при приёме «Метопролола» возможно нарушение работы слёзной железы, сухость в глазах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдаются следующие побочные эффекты: учащение сердцебиения, снижение артериального давления, головокружение, в том числе с потерей сознания, может появиться отёчность, одышка. Часто больные жалуются на то, что их ноги мёрзнут.

Со стороны ЖКТ возможны сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, диарея или, напротив, запоры. Могут отмечаться нарушения работы печени. Часто больные замечают, что вкусовые ощущения после применения препарата изменяются.

Что касается кожных проявлений, то отмечаются случаи крапивницы, псориаза, кожного зуда, экзантемы. Также «Метопролол» провоцирует избыточное потоотделение.

Дыхательная система также может подвернуться побочным действиям препарата. Пациенты жалуются на затруднённость дыхания, одышку, заложенность носа.

Со стороны эндокринной системы проявляются в развитии гипогликемии у пациентов, получающих инсулин, гипергликемии и гипотериоза.

Помимо этого, больной, принимающий «Метопролол», может жаловаться на боли в спине и суставах. Иногда отмечается снижение потенции. Может увеличиться масса тела.

Меньшее количество побочных эффектов даёт аналог «Метопролол сукцинат»: он снижает риск развития брадикардии, при его приёме пациенты меньше жалуются на усталость.

«Метопролол» — очень сильный препарат, который допускается к применению далеко не у всех пациентов.

Абсолютными противопоказаниями для приёма этого препарата являются брадикардия и кардиогенный шок. Его нельзя принимать детям до 18 лет, так как безопасность препарата в этом возрасте не доказана. Запрещена терапия «Метопрололом» во время кормления грудью, так как часть лекарства попадает в грудное молоко.

И, конечно, нельзя принимать эти таблетки тем, у кого высокая чувствительность или непереносимость каких-либо компонентов средства.

Соблюдая все меры предосторожности, можно принимать «Метопролол» пациентам с сахарным диабетом, псориазом, бронхиальной астмой. Также, с осторожностью необходимо вести лечение лицам в преклонном возрасте и беременным. При беременности этот препарат назначается только в том случае, если есть строгие показания к приёму и польза от лечения им превышает риск. Применение этого препарата может вызвать задерживать рост плода и вызывать у него брадикардию, артериальную гипертензию, а также гипогликемию. Если же беременная была вынуждена принимать этот медикамент, то в первые новорождённый трое суток жизни должен находиться под постоянным контролем со стороны врачей.

В некоторых случаях при приёме «Метопролола» необходимо учитывать особенности этого препарата.

Так, при сердечной недостаточности терапию можно начинать только в стадии компенсации.

Если при терапии наблюдаются признаки нарушения кровотока, приём следует прекратить, постепенно сокращая дозировку. Резкое прекращение приёма может спровоцировать синдром отмены, при котором может повышаться давление, чаще случаются приступы стенокардии.

При необходимости хирургического вмешательства отмена препарата не требуется, но пациент обязан поставить в известность анестезиолога о том, что он принимает «Метопролол».

Поскольку препарат может вызывать усталость, головокружение и снижать быстроту реакций, не рекомендуется управлять транспортом, заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания, во время лечения «Метопрололом».

Препарат можно применять без перерывов от трёх месяцев до трёх лет. Однако если «Метопролол» планируется применять долгосрочно, следует принимать меньшую дозировку, чтобы избежать побочных эффектов. Если же препарат принимается недолго, то обычно назначается повторный курс для закрепления эффекта. «Метопролол сукцинат» чаще всего принимают три месяца.

Зачастую есть необходимость принимать «Метопролол» совместно с другими препаратами, так как заболеваниям, при которых показаны эти таблетки, обычно сопутствуют и другие патологии. Поэтому пациенту важно знать, с какими лекарственными средствами совместим «Метопролол».

  • Категорически не рекомендуется принимать его одновременно с ингибиторами МАО и гипотензивными средствами, иначе снижение давления может оказаться слишком сильным. Между приёмами должен быть перерыв не меньше 14 дней. По той же причине опасно принимать препарат вместе с «Нифепидином».
  • Одновременный приём «Метопролола» и «Верапамила» может привести к остановке сердца.
  • «Метопролол» снижает эффективность гипогликемических средств. При этом он может вызывать развитие гипогликемии при приёме инсулина и усиливать её проявления – тахикардию, повышенное потоотделение, повышение давления.
  • С осторожностью принимается совместно с этанолом, так как вместе они увеличивают угнетающее действие на ЦНС.

В любом случае необходимо изучить инструкцию по применению до начала приёма препарата, чтобы убедиться в отсутствии противопоказаний, а также в том, что пациент не принимает лекарственные средства, несовместимые с этими таблетками.

«Метопролол» имеет целый ряд аналогов, действующее вещество которых оказывает такое же влияние на организм, что и «Метопролол». К ним относятся «Беталок», «Метолол», «Корвитол», «Лопресор», «Эгилок», «Вазокордин», «Метокор» и некоторые другие, содержащие то же самое активное вещество, что и «Метопролол». Аналоги может назначить врач, если по каким-то причинам «Метопролол» или «Метопролол сукцинат» не подходят пациенту, в том числе не устраивает цена оригинальных таблеток «Метопролол». Так как препарат очень сильный и при приёме возможна передозировка, его реализуют только по рецепту.

Отзывы о метопрололе, как тартрате, так и сукцинате, разные. Из положительных сторон отмечают быстроту действия и высокую эффективность препарата. Ещё один плюс таблеток «Метопролол» — цена, она достаточно низкая. Однако есть жалобы на частоту побочных эффектов, тяжёлое привыкание к препарату, большое количество противопоказаний и неприятные ощущения, связанные с синдромом отмены. Но в целом в отзывах как пациенты, так и доктора чаще говорят о «Метопрололе» как о качественном препарате, улучшающим качество жизни больным.

Я гипертоник, врач прописал мне b-адреноблокаторы, назвав несколько препаратов с одинаковым действием. Сначала я принимала более дорогие, а затем перешла на «Метопролол» — цена показалась мне приемлемой, а эффективность ничем не уступала дорогим аналогам. Поначалу мучала одышка, в инструкции было сказано, что могут быть побочные эффекты, но со временем все прошло. Очень хорошо для гипертоников с учащённым сердцебиением. И от других я слышала хорошие отзывы о нём.

источник

Заболевания сердца и сосудов, к сожалению, давно уже перешли из разряда старческих недугов в категорию проблем, с которыми сталкиваются люди среднего и даже молодого возраста. Ишемическая болезнь, инфаркт миокарда, гипертония, аритмия – с этими вещами может столкнуться практически любой человек. Нередко при подобных диагнозах врачи назначают такое лекарство, как метопролол. Что же это за лекарственное средство, и как его следует применять?

Метопролол – лекарство, присутствующее на фармацевтическом рынке уже почти полвека, поскольку данное вещество было синтезировано в 1969 г. Оно относится к категории селективных бета-1-блокаторов. Это означает, что оно блокирует расположенные в сосудах рецепторы адреналина. Причем оно действует весьма избирательно, поскольку затрагивает лишь рецепторы типа бета-1, расположенные в сердце, и не затрагивает ни рецепторы типа альфа, ни рецепторы типа бета-2, расположенные в других органах (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура стенок артерий и бронхов).

Как известно, адреналин обладает сильным сосудосуживающим действием. Препятствуя этому эффекту адреналина, препарат стимулирует расширение коронарных сосудов. Кроме того, стимуляция рецепторов типа бета-1 приводит к тому, что сердце начинает сокращаться все сильнее и чаще, увеличивается частота сердечных сокращений и сила, с которой сердце выбрасывает кровь. Подобные эффекты называются инотропным и хронотропным. А блокаторы рецепторов бета-1, такие, как рассматриваемое средство, нивелируют данные эффекты.

Однако этим лечебное действие препарата не ограничивается. Он также косвенно способствует уменьшению потребности сердечной мышцы в кислороде, благодаря уменьшению сердечного выброса, снижает кровяное давление, оптимизирует концентрацию некоторых ферментов, регулирующих изменение кровяного давления – ренина и ангиотензина. Также препарат уменьшает частоту сердечных сокращений, стабилизирует проводимость и возбудимость сердечной мышцы, удлиняет период расслабления сердечной мышцы (диастолы), уменьшает периферическое сопротивление сосудов (при длительном применении).

Благодаря избирательному действию препарат имеет минимум побочных эффектов, связанных с блокировкой воздействия адреналина на периферические сосуды и другие органы. Например, для неселективных бетаблокаторов характерно сужение бронхов. У метопролола подобный побочный эффект практически отсутствует. Также по сравнению с неселективными бетаблокаторами метопролол меньше влияет на углеводный обмен и продукцию инсулина.

Читайте также:  Валсартан торговое название аналоги

Если говорить о гипотензивном эффекте препарата, то необходимо указать, отметить, что препарат обладает универсальным действием и одинаково хорошо снижает давление как в состоянии покоя, так и в состоянии стресса или физического напряжения.

При стенокардии длительный прием препарата повышает устойчивость к физическим нагрузкам, уменьшает частоту приступов и их выраженность.

При инфаркте метопролол снижает риск возникновения рецидивов.

К минусам препарата стоит отнести тот факт, что избирательность действия метопролола в качестве адреноблокатора проявляется лишь в рамках рекомендованных терапевтических доз (не более 200 мг в сутки). При больших дозах селективность препарата снижается.

Также необходимо иметь в виду, что устойчивый терапевтический эффект, особенно в плане снижения диастолического давления, обычно проявляется не сразу, а после нескольких недель лечения. Однако снижение систолического давления может быть заметно уже спустя 15 минут после приема таблетки. Через 2 ч эффект достигает своего пика, а всего гипотензивный эффект длится примерно 6 ч.

Период полувыведения препарата составляет 3-5 ч. Большая часть принятой дозы выводится почками в виде метаболитов.

Антиаритмический эффект метопролола обусловлен комплексным действием препарата. Это снижение артериального давления, уменьшение концентрации фермента цАМФ, устранение тахикардии, уменьшение активности симпатической нервной системы, возбудимости синусного узла, атриовентрикулярной проводимости.

Исследования показали, что многолетний прием средства способствует уменьшению концентрации в крови «вредного» холестерина. При длительном применении метопролол также способствует нормализации объема левого желудочка сердца.

Основная сфера применения средства – лечение заболеваний сердечно-сосудистой системы. В некоторых случаях метопролол обладает достаточной эффективностью, чтобы использоваться в качестве единственного лекарственного средства (монотерапия). Однако, как правило, при тяжелых сердечно-сосудистых патологиях метопролол входит в состав комплексной терапии.

Итак, при каких же недугах будет эффективен метопролол:

  • профилактика вторичного инфаркта,
  • ишемическая болезнь и стенокардия,
  • хроническая сердечная недостаточность в компенсированной стадии ,
  • гипертоническая болезнь.

Также средство показано при различных видах аритмий:

  • суправентрикулярная аритмия,
  • желудочковая аритмия,
  • предсердная тахикардия,
  • синусовая тахикардия,
  • мерцательная аритмия,
  • желудочковая экстрасистолия,
  • гиперкинетический кардиальный синдром.

Метопролол может использоваться при некоторых заболеваниях, связанных не с сердечно-сосудистой, а с эндокринной или нервной системами. Например, средство применяется при тиреотоксикозе, треморе, абстинентном состоянии, состоянии тревоги, для профилактики мигрени.

Лекарственное средство выпускается в виде таблеток дозировкой в 25, 50 и 100 мг. Эти числа обозначают количество находящегося в составе таблеток метопролола.

В состав таблеток, кроме основного компонента, также входят:

  • стеарат магния,
  • двуокись кремния,
  • микрокристаллическую целлюлозу,
  • двуокись титана,
  • карбоксиметилкрахмал натрия.

Метопролол в таблетках может быть представлен в виде солей винной кислоты (тартрат) и янтарной кислоты (сукцинат). Сукцинат метопролола обычно используется в таблетках пролонгированного действия, которые обычно применяются для терапии хронической сердечной недостаточности.

Помимо таблеток, существует и раствор для парентерального введения, содержащий в своем составе метопролол.

Также метопролол в качестве действующего вещества можно найти в составе и многих других препаратов, например, Эгилока или Беталока. Для приобретения препарата в аптеке требуется предписание врача. Таблетки следует хранить при комнатной температуре (+15-25° С) в таком месте, где дети не могли бы их достать.

Дозировка препарата во многом зависит от заболевания. Обычно начинают с 100 мг в день. При необходимости это значение постепенно увеличивают до 200 мг. В пожилом возрасте рекомендуется начинать с 50 мг в сутки.

При гипертонии назначают 100-150 мг в сутки, лекарственное средство принимать 1-2 раза в день.

При стенокардии дозировка такая же – 100-150 мг в день. Однако эту дозу делят на 2-3 приема.

При тахикардии или тиреотоксикозе принимают по 50 мг 1-2 раза в день.

При профилактике инфаркта в сутки необходимо принимать 200 мг.

При профилактике мигрени следует 100-200 мг в сутки, за 2-4 приема.

При употреблении средства следует также помнить об эффекте отмены. Это означает, что лекарственное средство следует отменять не сразу, а постепенно (в течение 10 дней) уменьшая дозу, во избежание появления негативных эффектов, таких, как тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, усиление приступов стенокардии.

При приеме внутрь максимальная суточная доза не может превышать 400 мг. При недостаточной эффективности средства при лечении гипертонии следует принимать дополнительные гипотензивные медикаменты. Кроме того, следует помнить о снижении селективности средства при его употреблении в высоких дозах.

Лекарственное средство рекомендуется принимать во время еды или сразу после еды.

Самое распространенное побочное явление, по поводу которого жалуется значительное число пациентов (более 10%) – это слабость и сильная утомляемость. Частое проявление подобных побочных явлений можно отнести к минусам средства. Также довольно часто, более чем в 1% случаев, у больных наблюдались головокружения и головные боли, брадикардия, ортостатическая гипотензия, тошнота, боль в животе, запор или диарея.

Остальные побочные эффекты относятся к нечастым или редким. Каждый из них встречается реже, чем в 1 случае из 100. Вот список подобных эффектов:

  • мышечные спазмы,
  • депрессия,
  • сонливость,
  • бессонница,
  • раздражительность,
  • снижение потенции,
  • галлюцинации,
  • боли в области сердца,
  • отеки,
  • аритмии,
  • рвота,
  • сухость во рту,
  • потливость,
  • кожная сыпь,
  • выпадение волос,
  • бронхоспазм,
  • ринит,
  • нарушения зрения,
  • конъюнктивит,
  • шум в ушах,
  • увеличение массы тела,
  • артралгия,
  • тромбоцитопения.

При появлении серьезных побочных эффектов следует обратиться к врачу. В некоторых случаях коррекция дозы позволит избежать появления побочных эффектов, но в некоторых ситуациях медикамент придется заменить на более безопасный.

Основные симптомы передозировки – головокружение, падение давления, брадикардия, желудочковые экстрасистолии, обмороки, тошнота, рвота, потеря сознания. Развитие сердечной недостаточности может привести к остановке сердца.

Показано промывание желудка, прием энтеросорбентов, введение норадреналина и допамина, агонистов бетарецепторов. При упорной брадикардии возможна установка кардиостимулятора. Гемодиализ неэффективен.

Некоторые патологические состояния, которые встречаются у страдающих сердечно- сосудистыми заболеваниями, могут служить серьезными препятствиями, делающие прием медикамента невозможным и даже опасным для здоровья и жизни. Поэтому вряд ли стоит принимать это средство, как, впрочем, и прочие бетаблокаторы, людям необследованным и никогда раньше его не принимавшим, просто для того, чтобы «сбить давление».

К противопоказаниям относятся:

  • атриовентрикулярная блокада 2 и 3 степеней,
  • выраженная брадикардия (менее 50 ударов в минуту),
  • артериальная гипотензия,
  • стенокардия Принцметала,
  • синоатриальная блокада,
  • недостаточная функциональность синусного узла,
  • хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации,
  • острая стадия инфаркта миокарда (при пульсе менее 45 уд/мин, интервале pq менее 240 мс, систолическое давление ниже 100 мм),
  • детский возраст (до 18 лет),
  • выраженные нарушения периферийного кровообращения.

Можно ли принимать средство при беременности и лактации? Прежде всего, необходимо помнить, что находящийся в его составе активный компонент проникает в организм развивающегося плода и в грудное молоко. Поэтому при грудном вскармливании средство однозначно противопоказано.

При беременности же врач должен взвесить все за и против, и если без средства не обойтись, то он может его назначить. Однако в любом случае терапия должна быть прекращена за 2 дня до предполагаемых родов. Если будущая мать принимала средство перед родами, то ее новорожденный младенец должен находиться под особым наблюдением в течение последующих пяти дней, поскольку поступление активного вещества в кровоток может вызвать у малыша такие явления, как брадикардия, гипотензия, гипогликемия, угнетение дыхания.

С осторожностью средство применяют при:

  • почечной и печеночной недостаточности,
  • сахарном диабете,
  • бронхиальной астме,
  • хронической обструктивной болезни легких,
  • опухоли надпочечников,
  • депрессии,
  • псориазе,

а также в пожилом возрасте.

Некоторые медикаменты способны усиливать лечебный эффект средства, а некоторые, наоборот, уменьшают его. Третьи же вообще с ним несовместимы.

В частности, ослабляют эффект препарата нестероидные противовоспалительные средства, эстрогены, глюкокортикостероиды, барбитураты.

Йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества, вводимые при помощи внутривенных инъекций, повышают риск анафилактических реакций.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина усиливают действие средства. Нифедипин, клонидин, некоторые другие гипотензивные средства и диуретики усиливают, в первую очередь, его гипотензивный эффект. Если проводится лечение вместе с клонидином и требуется прекращение терапии обоими средствами, то отмена в первую очередь клонидина может повлечь за собой тяжелый гипертонический криз. Поэтому следует в первую очередь прекращать прием метопролола, а затем, через пару дней – клонидина.

Средства для наркоза усиливают кардиодепрессивный эффект препарата. Нейролептики, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, снотворные и седативные медикаменты усиливают его угнетающее воздействие на центральную нервную систему.

Антиаритмические медикаменты типа хинидина повышают риск гипотензии и предсердно-желудочковой блокады. Сердечные гликозиды повышают риск брадикардии.

Запрещено одновременное внутривенное введение блокаторов медленных кальциевых каналов, таких, как верапамил, из-за риска остановки сердца.

Несовместимо данное лекарственное средство также с ингибиторами МАО.

Прием медикамента может маскировать некоторые опасные заболевания или симптомы. Например, он может маскировать тахикардию, вызванную тиреотоксикозом, а также тахикардию, вызванную гипогликемией.

При подготовке больного к операции необходимо уведомить анестезиолога о том, что больной принимает метопролол.

При печеночной недостаточности необходима корректировка схемы приема.

Средство может оказывать влияние на скорость психомоторных реакций, вызывать сонливость и головокружение. Об этом следует помнить людям, управляющим автотранспортом, сложными механизмами или занимающимся деятельностью, требующей концентрации внимания. Следовательно, если подобные эффекты возникают, то средство использовать не стоит, или же нужно сменить род занятий.

Бета-адреноблокаторы могут привести к снижению секреции слезной жидкости глазными железами. Это обстоятельство необходимо учитывать людям, носящим контактные линзы.

Перерыв между приемом медикамента и ингибиторов МАО должен составлять не менее 2 недель.

Медикамент может усилить тяжесть протекания анафилактического шока.

При спазмах в бронхах одновременно с медикаментом необходимо назначать бета-адреностимуляторы.

Схема применения при внутривенном введении назначается врачом. Не следует вводить средство внутривенно при систолическом давлении менее 110 мм.

источник

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до желтовато-белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
метопролола тартрат 100 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат 80, тальк, титана диоксид (Е171).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розоватого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
метопролола тартрат 50 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, полисорбат 80, тальк, титана диоксид (Е171), краситель пунцовый (Понсо 4R).

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.

Метопролол относится к кардиоселективным блокаторам β-адренорецепторов, не обладающей внутренней симпатомиметической активностью и мембраностабилизирующими свойствами. Обладает гипотензивным, антиангинальным и антиаритмическим действием.

Блокируя в невысоких дозах β-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Са 2+ , оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает частоту сердечных сокращений, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).

Общее периферическое сопротивление в начале применения β-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) — увеличивается (в результате реципроктного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β-адренорецепторов), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении — снижается.

Острое антигипотензивное действие обусловлено уменьшением сердечного выброса, стабильный антигипертензивный эффект развивается в течение 2-3 недель и обусловлено снижением синтеза ренина, и накоплением ренина плазмы, угнетением активности ренин-ангиотензивной системы (имеет большое значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение артериального давления) и, в итоге, уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения частоты сердечных сокращений (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки. АД снижается через 15 мин, максимально — через 2 ч и продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям. При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и гипертиреозе, урежает частоту сердечных сокращений, или даже может привести к восстановлению синусового ритма. Предупреждает развитие мигрени.

При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов.

Читайте также:  Можно метопролол заменить конкором

источник

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор. Не оказывает мембраностабилизирующего действия и не обладает внутренней СМА. Обладает гипотензивным, антиангинальным и антиаритмическим действием. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда). ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после перорального приема) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается. Гипотензивное действие обусловлено уменьшением МОК и синтеза ренина, угнетением активности РААС (имеет большее значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и в итоге уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе. Гипотензивный эффект развивается быстро (систолическое АД снижается через 15 мин, максимально — через 2 ч) и продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема. Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки. За счет повышения конечного диастолического давления в ЛЖ и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН. Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения (преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел) и по дополнительным путям. При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии при функциональных заболеваниях сердца и тиреотоксикозе урежает ЧСС или даже может привести к восстановлению синусного ритма. Предупреждает развитие мигрени. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. При многолетнем приеме снижает концентрацию холестерина в крови. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов. При в/в инфузии метопролола тартрата в течение 10 мин и более максимальное действие развивается через 20 мин, урежение сердечного ритма при дозах 5 и 10 мг составляет 10 и 15% соответственно.

Фармакокинетика

Абсорбция при приеме внутрь полная (95%). Растворимость в жирах умеренная. Подвергается интенсивному пресистемному метаболизму, биодоступность — 50% при первом приеме и возрастает до 70% при повторном применении. Связь с белками плазмы — 10%. TCmax — 1.5-2 ч после приема обычных таблеток и 6-12 ч — после приема пролонгированных форм, 20 мин — после в/в введения. В ходе курсового лечения биодоступность возрастает. Прием пищи повышает биодоступность на 20-40%. Через 1 ч после в/в введения 20 мг Cmax — 200 нмоль/л. Дозозависимое повышение плазменной концентрации наблюдается в диапазоне доз 5-20 мг. Быстро распределяется в тканях, проникает через ГЭБ, плацентарный барьер. Проникает в материнское молоко (концентрация выше, чем в плазме). Метаболизируется в печени, 2 метаболита обладают бета-адреноблокирующей активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6. Свыше 95% в/в введенной дозы выделяется почками, 3-10% — в неизмененном виде. T1/2 — от 3.5 до 7 ч при приеме внутрь и 5-15 мин — при в/в введении. Системный клиренс при в/в введении — 1 л/мин. Не удаляется при гемодиализе. Значительное накопление метаболитов наблюдается у пациентов с КК 5 мл/мин, при этом бета-адреноблокирующая активность препарата не увеличивается. Биодоступность увеличивается при циррозе печени, при этом сокращается его общий клиренс (больные с наложенным портокавальным анастомозом имеют общий клиренс после в/в введения около 300 мл/мин, а AUC — в 6 раз выше, чем у здоровых людей). Метопролола сукцинат при приеме внутрь создает меньшую Cmax, но более длительно сохраняющуюся. Cmax составляет 1/4-1/2 от Cmax одинаковой дозы тартрата. Биодоступность в дозах от 50 до 400 мг (1 раз в сутки) составляет 77% от таковой после приема аналогичной дозы тартрата.

ИБС, стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда (острая фаза, а также вторичная профилактика).
Артериальная гипертензия, гипертонический криз. ХСН (компенсированная) в комбинации с диуретиками, ингибиторами АПФ и сердечными гликозидами.
Нарушения ритма (в т.ч. при общей анестезии) — синусовая тахикардия, желудочковая и суправентрикулярная аритмии (в т.ч. наджелудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, трепетание предсердий, предсердная тахикардия, тахиаритмии, вызываемые наперстянкой, катехоламинами, желудочковая экстрасистолия, аритмии на фоне пролапса митрального клапана), врожденный синдром удлиненного интервала Q-T.
Тиреотоксикоз (комплексная терапия), абстинентный синдром, мигрень (профилактика), тремор (эссенциальный, старческий), состояние тревоги (вспомогательное лечение), акатизия на фоне нейролептиков.

Гиперчувствительность, кардиогенный шок, AV блокада II-III ст., SA блокада, СССУ, синусовая брадикардия (ЧСС менее 50/ мин), острая СН или декомпенсированная ХСН, стенокардия Принцметала, артериальная гипотензия, острый инфаркт миокарда (P-Q более 0.24 с или систолическом АД менее 100 мм рт.ст.); период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО или одновременное в/в введение верапамила.
С осторожностью. Сахарный диабет, метаболический ацидоз, бронхиальная астма, ХОБЛ (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), печеночная недостаточность, ХПН, миастения, феохромоцитома, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, облитерирующие заболевания периферических сосудов («перемежающаяся» хромота, синдром Рейно), беременность, детский возраст (эффективность и безопасность не определены), пожилой возраст.

Внутрь, во время или сразу после приема пищи, таблетки можно делить пополам, но не разжевывать и запивать жидкостью, для лекарственных форм пролонгированного действия — глотать целиком,, не разжевывать, не раздавливать и не разламывать (кроме метопролола сукцината и тартрата).
При артериальной гипертензии средняя доза — 100-150 мг/сут в 1-2 приема, при необходимости — 200 мг/сут. При стенокардии — 50 мг 2-3 раза в сутки.
При гиперкинетическом кардиальном синдроме (в т.ч. при тиреотоксикозе) — 50 мг 1-2 раза в сутки.
При тахиаритмии — 50 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости — 200 мг/ сут.
Вторичная профилактика инфаркта миокарда — 200 мг/сут. Профилактика мигрени — 100-200 мг/сут в 2-4 приема. Для купирования пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии вводится парентерально, в условиях стационара. Вводят медленно, дозу 2-5 мг (1-2 мг/мин). При отсутствии эффекта введение может быть повторено через 5 мин. Увеличение дозы свыше 15 мг обычно не приводит к большей выраженности действия. После купирования приступа аритмии больных переводят на пероральное введение в дозе 50 мг 4 раза в сутки, причем первая доза принимается через 15 мин после прекращения в/в введения. В острой стадии инфаркта миокарда немедленно после госпитализации пациента (при по стоянном конт роле за гемодинамикой: ЭКГ, ЧСС, AV проводимостью, АД) следует ввести болюсно в/в 5 мг, повторяют введение каждые 2 мин до достижения суммарной дозы 15 мг. При хорошей переносимости через 15 мин — внутрь, 25-50 мг каждые 6 ч, в течение 2 сут. Пациентам, которые плохо перенесли введение полной в/в дозы, следует начать пероральное введение, начиная с приема половинной дозы. Поддерживающая терапия продолжается в дозах 200 мг/сут (за 2 приема), в течение 3 мес — 3 лет.
Пожилым пациентам рекомендуется начинать лечение с 50 мг/сут. Почечная недостаточность не требует коррекции дозы. При печеночной недостаточности целесообразно назначать др. бета-адреноблокаторы, не подвергающиеся метаболизму в печени.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, слабость, головная боль, замедление скорости психических и двигательных реакций. Редко: парестезии в конечностях (у больных с «перемежающейся» хромотой и синдромом Рейно), тремор, судороги, депрессия, беспокойство, снижение внимания, сонливость, бессонница, «кошмарные» сновидения, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения. Со стороны органов чувств: редко — снижение зрения, снижение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, шум в ушах, снижение слуха.
Со стороны ССС: синусовая брадикардия, снижение АД, ортостатическая гипотензия (головокружение, иногда потеря сознания). Редко — снижение сократимости миокарда, развитие (усугубление) ХСН (отеки, отечность стоп и/или нижней части голеней, одышка), нарушения ритма сердца, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), нарушение проводимости миокарда, кардиалгия. Очень редко — усугубление ранее существовавших нарушений AV проводимости.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, сухость во рту, запоры или диарея, в отдельных случаях — нарушение функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса.
Со стороны кожных покровов: высыпания на коже (обострение псориаза), псориазоподобные кожные реакции, гиперемия кожи, экзантема, фотодерматоз, усиление потоотделения, обратимая алопеция. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, бронхоспазм при назначении в высоких дозах (утрата селективности и/или у предрасположенных пациентов), одышка.
Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние. Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь. Лабораторные показатели: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, повышение активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия.
Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.
Прочие: боль в спине или суставах, увеличение массы тела, снижение либидо и/или потенции, при резком прекращении лечения — синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД).
Передозировка. Симптомы: выраженная тяжелая синусовая брадикардия, головокружение, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), снижение АД, обморочные состояния, аритмия, желудочковая экстрасистолия, СН, кардиогенный шок, остановка сердца, бронхоспазм, потеря сознания, кома, тошнота, рвота, цианоз. Первые признаки передозировки проявляются через 20 мин — 2 ч после приема препарата.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих ЛС; симптоматическая терапия: при выраженном снижении АД — больной должен находиться в положении Тренделенбурга; в случае чрезмерного снижения АД, брадикардии и СН — в/в, с интервалом в 2-5 мин, бета-адреностимуляторы — до достижения желаемого эффекта или в/в 0.5-2 мг атропина сульфата. При отсутствии положительного эффекта — допамин, добутамин или норэпинефрин. В качестве последующих мер возможно назначение 1-10 мг глюкагона, постановка трансвенозного интракардиального электростимулятора. При бронхоспазме следует ввести в/в стимуляторы бета2-адренорецепторов. При судорогах — медленное в/в введение диазепама. Гемодиализ неэффективен.

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих метопролол. Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций. Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.
Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение АД).
Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме дифиллина) и повышает их концентрацию в плазме, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.
Гипотензивный эффект ослабляют НПВП (задержка Na+ и блокада синтеза Pg почками), ГКС и эстрогены (задержка Na+).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БМКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и др. антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и СН. Нифедипин может приводить к значительному снижению АД. Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и др. гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД.
Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол, седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и метопролола должен составлять не менее 14 дней.
Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

источник

Бета-блокаторы (сокращенно БАБ) — это группа ЛС, которые не только эффективно понижают уровень АД, но еще и способствуют снижению ЧСС, что приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде, тем самым защищая кардиомиоциты от гибели по причине ишемических процессов, проявляющихся выраженными загрудинными болями.

Одним из эффективных и безопасных представителей БАБ является высокоселективный препарат Метопролол, который используется не только при эссенциальной или же вторичной АГ, но еще и при ХНК, а также при самых разных вариантах ИБС.

Этот препарат состоит из биохимически активной субстанции, реализующий клинический эффект — это метопролола сукцинат (в одной таблетке может содержаться соответственно 25, 50 или 100 мг). Он по своим физиологическим особенностям является избирательным блокатором адренорецепторов адреналина и норадреналина.

Читайте также:  Недигидропиридиновые антагонисты кальция верапамил

Кроме того, есть в составе таблетированной рецептурной формы еще и адъюванты — вещества, которые не реализуют лечебного действия, но необходимы для стабилизации первичной структуры таблетки. Среди дополнительных веществ при изготовлении препарата Метопролол обычно используются:

  • лактоза;
  • моногидрат;
  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • кросповидон, повидон;
  • тальк;
  • стеарат кальция.

В розничную аптечную сеть попадают уже упакованные по 14, 30, 50, 60, 100 и 200 шт. таблетки. Кроме того, Метопролол также представлен и в формах для в/в применения — 1% раствор в ампулах по 0,05г, фасованных по 10 шт.

Представлена одна и та же действующая молекула следующими торговыми названиями: Беталок, Беталок ЗОК, Эгилок, Эгилок С, Эгилок Ретард, Метопролол Ратиофарм, Метопролол Акри,Корвитол, Вазокардин и другие.

Препарат Метопролол официально реализуется через розничные аптечные сети исключительно по рецепту. Срок годности у него составляет 5 лет. Касательно расфасовки — все торговые формы содержат в 1 упаковке 3 пластины по 10 таблеток на каждой.

При лечении эссенциальной ГБ и некоторых других патологий кардиогенного характера применяют фармпрепараты БАБ в составе комплексной терапии или как ЛС, предназначенной для монотерапии. Метопролол, который селективно блокирует бета-1 адренорецепторы, находящиеся в сердечной мышце, а также в жировой ткани, ЖКТ и почках. Он считается высококардиоселективным фармпрепаратом, то есть воздействие реализует преимущественно кардиального характера, никоим образом не влияя на другие органы. Однако есть еще один очень интересный момент — практики-клиницисты установили, что при повышении дозы кардиоселективность этого фармпрепарата становится менее выражена, и поэтому с высокой вероятностью могут манифестировать его побочные эффекты. ЛС не имеет внутренней симпатомиметической активности — иначе говоря, оно ни в коем разе не вызывает стимуляцию тех рецепторов, на блокировку которых направлен его клинический эффект.

Основные клинические целебные эффекты Метопролола можно характеризовать следующим образом:

  • антигипертензивный (снижает величины САД и ДАД, а также препятствует его повышению);
  • антиангинальный (предотвращает манифест приступов кардиалгии);
  • антиаритмический (снижает вероятность манифеста вентрикулярной и суправентрикулярной аритмии).

ЛС многократно уменьшает способность сердца вырабатывать нейроимпульсы, необходимые для сокращения миокардиоцитов, тем самым замедляя ЧСС. Кроме того, благодаря проявлению подобного рода эффекта тормозится и проведение импульсов по проводящей системе сердца, в частности — через АВ-соединение. По той причине, что падает сократимость сердца, снижается МОК – объем крови, который оно выбрасывает в каждую систолу, а также в течение единицы времени. Падает и возбудимость кардиомиоцитов сердца, результатом чего становится снижение его чувствительности к патологическим импульсам, вызывающим аритмию.

Логично предположить, что в результате падения сократимости и замедления работы сердца значительно уменьшается минутный объем перекачивания – количество крови, перекачиваемой миокардом в течение минуты. Нагрузка на сердце несколько падает, соответственно — меньше кислорода ему понадобится для работы. При этом ишемизированные участки миокарда не появляются и пораженные атеросклерозом венечные артерии остаются способны поддерживать адекватное состояние миокарда, вследствие чего купируются приступы стенокардии.

Блокируя своим действием адренорецепторы, Метопролол не позволяет адреналину, попадающему в кровоток при стрессе или нагрузке, патологически действовать на миокард и стимулировать его.

Эффект падения АД на фоне приема Метопролола развивается постепенно и достигает максимальной степени выраженности только лишь через 2 недели постоянного, систематического приема. При стабильной стенокардии препарат вызывает существенное сокращение манифестов приступов и снижение их симптоматической тяжести. У больного на несколько порядков возрастает переносимость физической нагрузки.

Антиаритмический эффект препарата максимально реализован будет при суправентрикулярных экстрасистолах и тахикардиях, а кроме того, он показан для сокращения ЧСС при мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий).

Показан этот ЛС и при ОИМ, причем даже в случае манифеста обширного инфаркта. Оказывая протекционное действие, направленное против патогенного действия адреналина, Метопролол способствует значительному ограничению (так называемой демаркации) области некроза, то есть не дает области распространения инфаркта захватывать близлежащие участки миокарда. При этом существенно снижается вероятность манифеста тяжелых нарушений ритма, которые могут даже стать причиной летального исхода. Наконец, он на несколько порядков понижает риск рецидивного манифеста ОИМ.

Если ЛС будет применено в средних дозах, оно почти не оказывает эффект на гладкие мышцы бронхов и периферические артерии, то есть не становится причиной бронхоспазма и констрикции сосудов гематомикроциркуляторного русла – мелких артерий, капилляров и вен, например, на ногах.

Таблетки Метопролола рекомендуется пить сразу после трапезы, однако была выяснена не так давно одна очень интересная особенность: употребление их прямо во время еды значительно усиливает биодоступность действующего соединения на 35-40%. Таблетки глотают, не разжевывая, целиком, запивая водой. ЛС пролонгированного эффекта не желательно даже разламывать напополам, такое ЛС желательно покупать сразу нужной дозировки, которая подбирается лечащим доктором согласно показаниям больного. Тем более что это средство можно найти практически в любой розничной аптечной сети, или же заказать по интернету.

Пациентам-сердечникам Метопролол рекомендуется применять в следующих дозах:

  • при эссенциальной ГБ — 100 — 150 мг в сут. в 1 или 2 приема, макс. общее количество 200 мг;
  • для профилактики рецидива ОИМ — 0,2 г в сутки в 2 приема;
  • для профилактики приступов мигрени — 0,1-0,2 г в сутки, разделяя при этом на 2-4 раза;
  • при гиперкинетическом кардиальном синдроме, включая и терапевтические мероприятия, проводимые в случае диагностирования гипертиреоза — по 50 мг 1-2 раза в сутки;
  • при вентрикулярной или суправентрикулярной аритмии — по 0,05 г 2-3 раза на протяжении 24 часов.

Для проведения лечения суправентикулярной тахикардии и в острой стадии ОИМ фармпрепарат вводят парентерально — в/в, но только в условиях стационара.

При тахикардии Метопролол вводится разовыми дозами по 2-5 мг с 5 мин. интервалом до момента манифеста клинически значимого эффекта, но всего не более 15 мг. ЛС может быть введен с оптимальной скоростью 1-2 мг в минуту. Дозу в 15 мг, как правило, не превышают, руководствуясь теми соображениями, что подобного рода вещи не позволяют достигать лучших результатов.

  1. После установления суправентрикулярной этиологии аритмического приступа, пациент принимает ЛС перорально по 0,05г 4 раза в сутки. Причем важно обеспечить то, чтобы первая доза таблетированного ЛС поступала уже через 15 мин после введения в/в.
  2. При ОИМ Метопролол вводят в/в трижды, по 5мг каждые 2мин. Далее пациенты принимают ЛС исключительно перорально по 25-50 мг каждые 6 часов. Таблетки начинают пить спустя 15 мин после в/в введения.
  3. Есть ситуации, когда человек ввиду своих индивидуальных особенностей плохо переносит в/в введение препаратов. В такой ситуации первое время дозу приема внутрь снижают наполовину. Пациентам в преклонном возрасте лучше начинать принимать это ЛС с мин. Дозы, составляющей 0,05 г в сутки.
  4. Желаемый целебный эффект реализуется исключительно при длительном приеме этого ЛС. Например, для профилактики рецидива ОИМ Метопролол принимают в течение 3 лет.
  5. Метопролол ни в коем случае не подходит для того, чтобы однократно купировать приступ ГБ характера.
  6. Очень важно при лечении этим ЛС, вне зависимости от варианта приема, строго придерживаться дозировки и времени, предписанного лечащим врачом.
  7. Ни в коем разе недопустимо самостоятельно отменять ЛС или делать более длительные перерывы между приемами. Для достижения стойкого клинического эффекта действия Метопролола — его применяют длительно. Прекращение его приема обязательно должно быть плавным. Примерно на протяжении 10 дней, и под неустанным врачебным контролем, потому как вероятность, так называемого с-ма отмены, чрезвычайно высока.
  8. Если предстоит человеку оперативное вмешательство, то необходимо перестать осуществлять прием Метопролола за несколько дней до проведения анестезии. Причем выбрать анальгетик нужно такой, чтобы он не особо влиял на силу сердечных сокращений.
  9. Принимайте ЛС Метопролол исключительно по назначению доктора и четко придерживайтесь данных им рекомендаций. Перед приемом в обязательном порядке ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся к лекарству. И помните, что прием нужных ЛС при здоровом образе жизни — это залог эффективного лечения ГБ и других кардиопатологий.

Сегодня от высокого давления страдают не только люди преклонного возраста, но и молодежь. Это связано с огромным количеством внешних раздражителей, которые вызывают стрессы. Они повышают давление и увеличивают риск сердечно-сосудистых заболеваний. В аптеках довольно много различных препаратов от АД. Основу современной терапии гипертонических недугов составляют медикаменты, понижающие АД. Метопролол от давления выписывается довольно часто, поэтому остановимся на основных качествах этого лекарства. В большинстве случаев данный препарат применяют при артериальной гипертензии.

Обычно его назначают при постоянном повышении показателей АД больше значения в 140 на 100 миллиметров ртутного столба. Метопролол может применяться для купирования гипертонических кризов, острых приступов заболевания. Метопролол относится к группе селективных бета 1-адреноблокаторов. Средство угнетающе воздействует на гормоны-катехоламины, которые стимулируют чрезмерную деятельность сердца и провоцируют рост АД. Оно также контролирует сократимость миокарда и частоту пульса, не позволяя ей увеличиваться.

Гипотензивное влияние медикамента выражается постепенно, по мере накапливания в организме. Стойкий результат обычно проявляется к концу 2 недели использования.Таблетки отличаются хорошей биодоступностью. Одновременный прием с пищей увеличивает их усвояемость примерно на 40%. Пить таблетки следует во время приема пищи или же сразу после него.

Препарат рассчитан на регулярный прием, и, принимая его от случая к случаю, можно лишь ухудшить свое состояние. Если лекарство по какой-то причине не было выпито, его следует принять как можно скорее.

При гипертоническом заболевании «Метопролол» безопасно снижает давление, если пить 100–150 мг средства в сутки. Эту дозу употребляют за 2 приема. Максимальное суточное количество – 200 мг.

Допускается сочетанное использование со всеми группами других гипотонических средств. Как правило, при запущенной гипертонии Метопролол в монотерапии не применяется, а комбинируется с иАПФ или салуретиками.

Единственное что, редко сочетается с блокаторами каналов кальция по причине схожих эффектов.

У данного ЛС есть перечень абсолютных противопоказаний к практическому применению:

  1. АВ блокада II и III степени (диагностика ведется по данным ЭКГ);
  2. Синоатриальная блокада;
  3. Брадикардия, стойкая и выраженная, при ЧСС менее 50 в минуту;
  4. Синдром слабости синусового узла;
  5. Гипотония;
  6. ХНК в стадии декомпенсации.
  7. Лактация

Необходимо применение с осторожностью в таких случаях:

  • беременность на любом сроке гестации;
  • тяжелая ОПН или ОпечН;
  • ХОЗЛ и СД 1 и 2 типов.

Есть и аналоги этого ЛС — это абсолютно идентичные фармпрепараты, которые схожи по действующему веществу, отличается только само название и фирма производитель, может отличаться также и ценовая политика. К ним относятся следующие ЛС:

  1. Беталок;
  2. Вазокардин;
  3. Корвитол;
  4. Метозок;
  5. Метокард;
  6. Метокор Адифарм;
  7. Метолол;
  8. Метопролол Органика;
  9. Метопролол OBL;
  10. Метопролол Акри;
  11. Метопролол ратиофарм.

Убедиться в эффективности препарата можно только после того, как вы ознакомитесь с отзывами пациентов-гипертоников, реально принимавших Метопролол и добившихся в результате этого определенных результатов. Вот некоторые из них:

«Метопролол мне настоятельно порекомендовал доктор в дозировке полтаблетки от дозы 25 мг систематически. А началось всё с синусовой тахикардии и манифеста панических атак. Когда пульс в состоянии относительного покоя доходил отметки в 90-100 ударов в мин., возникало давящее чувство в горле и что вполне логично, выраженное беспокойство. После УЗИ доктор посоветовал попринимать седативные средства и купить Метопролол. Как безответственный пациент, я принимала препарат не системно, однако даже после таких нарушений имел место ожидаемый клинический эффект – после полугода панические атаки были купированы. Пульс доставляет беспокойство в редких случаях, и полтаблетки его практически сразу же выравнивает. Побочек никаких и никогда не замечала».

«Метопролол – это один из широкоприменяемых препаратов для лечения различных заболеваний сердца. У моего друга был инфаркт миокарда из-за гипертонического криза, после чего ему назначили комплексное лечение, в которое и входил метопролол. Как объяснил врач, метопролол снижает артериальное давление, чтобы в последующем избежать риска возникновения инфаркта. Метопролол нормализует работу проводящей системы сердца, которая также пострадала в результате инфаркта. Ну и наконец, данный препарат уменьшает потребности миокарда в кислороде, что очень важно для лечения такой патологии. Друг мой поправился, препарат помог, его есть за что хвалить, но его нельзя принимать без назначения врача!»

«С самого рождения у меня были проблемы со здоровьем кардиологического характера, а именно ХСН невыясненной этиологии. В подростковом слабо манифестирующая нозология особо и не мешала мне, но как только я стал более взрослый, она застала меня опять. Мой врач настоятельно порекомендовал мне купить ЛС под названием Метопролол, что я и сделал. Скажу вам — эффект был на лицо, причем АД стабилизировалось уже после месяца систематического приема».

источник